目的克隆细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,并进行序列分析。方法根据GenBank中细粒棘球蚴EG95-1基因DNA序列设计引物,提取细粒棘球蚴基因组DNA,PCR扩增目的基因,目的基因克隆到pMD19-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,进行序列分析。结果克隆到的EG95-NM基因序列长1262bp,与EG95-1基因DNA序列同源性为98%。结论克隆到细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,序列分析表明,EG95-NM基因属于EG95基因家族并具有地理株特点。 (共2页)
关键词：细粒棘球蚴,EG95基因,序列分析
